制藥廠用藥品穩定性試驗箱

制藥廠用藥品穩定性試驗箱，集公司多年設計和生產經驗，引進消化德國技術。突破現有國產藥品試驗箱無法長時間連續運行的缺陷，是藥廠GMP認證的*設備。

以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗，是制藥企業進行藥品穩定性試驗選擇方案。

人性化設計

●順應世界環保潮流、全新無氟設計，高效率、低能耗、促進節能，使你始終保持健康生活。

●微電腦控制，控制穩定、準確、可靠，304不銹鋼內膽，四角半圓弧形，易清潔,便于操作。

●*風道循環，確保工作室內部風力分布均勻。箱體左側有一直徑25mm的測試孔。

連續運行保證

●兩套進口壓縮機自動切換，確保藥品試驗長時間連續運行不發生故障。

●突破國內藥品試驗箱無法長時間連續運行的缺陷。

●溫濕度控制器、壓縮機、循環風機等均用進口產品，長時間運行穩定、安全、可靠等特點。

安全功能

●獨立限溫報警系統，能聲光報警提示操作者，保證實驗室全運行不發生意外。溫度偏低或偏離及超溫報警。

進口濕度傳感器

●選用能在高溫狀態運行的濕度傳感器，避免干濕球濕帶頻繁更換帶來的煩惱。

紫外殺菌系統（選配）

●紫外殺菌燈置于箱內后壁，可定期對箱體內部進行消毒，可有效殺滅箱體內循環空氣和增濕盤水蒸氣的浮菌，從而有效防止藥品試驗期間的污染。

光照度自動監測和控制（選配）

●當試驗箱發生故障，動態顯示屏會出現故障信息，試驗箱運行故障一目了然。可連接打印機或485通訊接口，用電腦和打印機記錄溫度和時間曲線，為試驗過程數據儲存與回放提供有力保證。

可程式觸摸屏控制器（選配）

●采用超大屏幕觸摸式熒幕畫面，熒幕操作簡單，程式編輯容易。

●控制器操作界面設中英文可供選擇，即時運轉曲線圖可由屏幕顯示。

●具有1 00組程式1 000段999循環步驟的容量，每段時間設定大值為99小時59分。

●資料及試驗條件輸入后，控制器具有熒屏鎖定功能，避免人為觸摸而停機。

●具有P.I.D自動演算功能，可將溫濕度變化條件立即修正，使溫濕度控制更為穩定。

●具有RS-232或RS-485通訊界面，可在電腦上設計程式，監視試驗過程并執行開關機等功能。

（性能參數測試在空載條件下為：環境溫度20℃，環境濕度50%RH）

控溫范圍：無光照0~65℃ ;有光照10~50℃

溫度波動度/均勻度：±0.5℃/±2℃

濕度范圍/偏差：40～95%RH/±3%RH

光照強度/wu差：0~6000LX可調≤±500LX

定時范圍：每段1～99小時

調溫調濕方式：平衡調溫調濕方式

制冷系統/制冷方式：二套獨立*全封閉壓縮機自動切換

控制器：可程式液晶控制器

傳感器：Pt100鉑電阻，電容式濕度傳感器

工作環境溫度：RT+5～30℃

電源：AC220V±10%  50HZ

功率：2600W

調光方式：無極調光

容積：250L

內膽尺寸（mm）W*D*H：600*500*830

外形尺寸 （mm) W*D*H：740*890*1680

載物托盤（標配）：3塊

嵌入式打印機：標配

安全裝置：壓縮機過熱保護、風機過熱保護、超溫保護、壓縮機超壓保護、過載保護、缺水保護

備注：1、標配嵌入式打印機

2、手動無極調光，標配光照度檢測儀，內置頂部光照器

2015版藥典藥物穩定性試驗指導原則和G B/T10586-2006有關條款制造

★穩定性試驗條件：

在ICH指南中，在功能性、性能和文件方面，GMP和FDA定義了要求。歐洲、日本和美國同意制定一個共用的穩定性試驗，這些試驗的目標是集合信息，作為制定一個關于原料或藥品穩定性的推薦，終目標是在規定周期中，證明藥品暴露在溫度、濕度、光照或綜合環境中的有效性。

★長期留樣的穩定性試驗的儲藏條件：            

溫度：+25℃±2℃

濕度：60+5%RH

時間：12個月

★加速穩定性試驗的儲藏條件

溫度：+40℃±2℃

濕度：75+5%RH

時間：6個月

強光照射條件光照度：4500+500LX

制藥廠用藥品穩定性試驗箱：標配：主機、測量夾盤、微型打印機。

注:因技術進步更改資料,恕不另行通知,產品以后期實物為準。